Journal of Clinical InvesTigaTion：化疗耐受的T color="red">急性 T>T color="red">淋巴细胞 T>性T color="red">白血病 T>治疗新希望
2015年1月29日讯 /生物谷BIOON/-- 急性淋巴细胞性白血病（ALL）是儿童白血病最常见的形式。治疗方案主要以化疗为主。可对化疗药物的耐受却是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。美国洛杉矶儿童医院的科研究员
：抑制基质T color="red">细胞 T>胱氨酸转运蛋白切断T color="red">白血病 T>关键生命线
从病人血液样品中分离出的慢性淋巴细胞白血病细胞在正常含氧量条件下在体外单独或者与一层HS5骨髓基质细胞一起培养3周。 科学家说阻断骨髓基质细胞(bone marrow sTromal cell)将胱氨酸变成半胱氨酸可能提供一种对抗慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocyTic leukemia, CLL)的治疗方法，包括耐药性的CLL。
Blood：黄晓军等T color="red">白血病 T>造血干T color="red">细胞 T>移植获进展
近日，Blood杂志在线发表了北京大学人民医院、血液病研究所等处的研究人员的研究成果，通过对800多名移植后急性白血病患者情况的分析，指出供者淋巴细胞输注的风险分级干预，有助于减少异体造血干细胞移植后标危组急性白血病患者复发的情况。这将对于白血病造血干细胞移植具有重要的指导意义。相关成果公布在Blood杂志上。
NaT Chem Biol：两药协同治疗耐药慢性粒T color="red">细胞 T>T color="red">白血病 T>
2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一个跨学科研究团队发现两个药物达努塞替和博舒替尼联合运用可协同治疗BCR-ABL突变的耐药慢性粒细胞白血病疾病。因为BCR-ABL突变抗性的存在，目前已获得批准的激酶抑制剂很难治愈慢性粒细胞白血病。 这项研究发表在9月30日的NaTure Chemical Biology杂志上。
PNAS：揭示T color="red">T T>T color="red">淋巴细胞 T>进行灵活性选择机制
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的免疫系统必须是极其复杂的，这样才能对病毒、细菌和癌细胞的无止境攻击作出反应。免疫系统用来处理大量潜在威胁的一种机制就是随机结合DNA片段来产生淋巴细胞上的受体。利用这种方式产生的潜在受体数量大约是10的15次方。但是，实际产生的大量受体并不符合这种随机情形：一些受体产生的速率高于其他的受体。
OXiGENE公司T color="red">急性 T>髓T color="red">细胞 T>性T color="red">白血病 T>候选药物获FDA孤儿药地位
2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- OXiGENE公司在研临床急性髓细胞性白血病（AML）候选药物Oxi4503获得FDA孤儿药地位。这一二代抗癌药物具有血管破坏功能和直接的细胞毒性。 孤儿药地位将使Oxi4503获得美国市场的独占权，除此之外还会获得一些研究经费及享受一些税收减免优待。
Cell STem Cell：协同响应基因调节T color="red">白血病 T>干T color="red">细胞 T>增殖和存活
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ 白血病干细胞（LSCs）代表骨髓性白血病细胞中独特的一部分肿瘤细胞。它们细胞周期活性低，针对治疗的抵抗性强。为了更好地探究LSCs的主要特性，本研究基于不同癌基因之间的协同效应对白血病干细胞进行了综合分析。 研究者推测，被称为"协同响应基因（CRGs）"的一群基因可能调节LSCs的增长和存活。
辉瑞口服慢性粒T color="red">细胞 T>T color="red">白血病 T>药物获FDA批准
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/-- 辉瑞制药bosuTinib日前获得FDA批准上市，这一药物曾获批孤儿药地位。这是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制刺激白血病患者异常白细胞产生的酪氨酸激酶。 辉瑞制药的一位发言人告诉媒体，这一药物每月的治疗费用低于8200美元，口服剂量为每天500mg。
Pharmacyclics公司发布ibruTinib治疗慢性T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>最新临床结果
6月16日，Pharmacyclics生物制药公司公布，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制物ibruTinib（PCI-32765）用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的2个临床试验的最新结果。
NaTure：揭示抗原非依赖型的T color="red">细胞 T>信号引发慢性T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>的分子机制
2012年8月14日 电 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗莱堡大学生物信号研究中心Hassan Jumaa教授领导的实验团队发现了一种促使免疫细胞转变为恶性癌细胞的分子机制。